Sans vouloir compliquer le débat inutilement, il me semble important d'utiliser les termes "justes" sinon on risque de s'emmeler.
On parle d'homozygotie pour un gène quand les allèles de ce gène, porté par les deux chromosomes homologues sont les mêmes.
Allèle = version du gène (définition simplifiée)
Exemple:
Imaginons le gène "couleur des yeux", ce gène existera en différentes versions (les allèles): vert, marron, bleu...
C'est la combinaison de deux de ces allèles (au niveau du génotype) qui donnera la couleur des yeux (phénotype). Il existe entre ces différents allèles des rapports de dominance (ce que disait troy). Exemple: si vous avez un allèle marron (transmis par papa) et un allèle bleu (transmis par maman) pour le gène codant pour la couleur de vos yeux, vous aurez les yeux marrons (phénotype marron) parceque l'allèle marron est dominant (=plus fort) par rapport à l'allèle bleu. Par contre vous pourrez transmettre l'allèle bleu à vos enfants qui pourront avoir les yeux bleus.
Ce qui explique pourquoi quand on croise des souches, on peut voir ressortir dans la descendance des caractères qui étaient masqués chez les parents (mais qui étaient pourtant bien présent dans leur génome).
Désolé si je vous ai emmelés encore plus qu'avant
. Plongez vous dans un bon annabac de terminale S ça devrait suffire pour une initiation aux joie de la génétique (y aussi la FAQ génétique de thrand qu'elle est bonne).